A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reúne na sexta-feira, 21, para decidir se libera mais um lote de 4,8 milhões de doses da CoronaVac para uso emergencial no Brasil, avaliando a eficácia e a segurança, as boas práticas de fabricação e eventuais efeitos adversos em voluntários que testaram a vacina.
No último domingo, 17, a Anvisa autorizou o uso de 6 milhões de doses importadas da China.
Agora, a agência vai deliberar sobre as doses produzidas pelo Instituto Butantan – que através de uma parceria com a farmacêutica chinesa que desenvolveu a vacina, a Sinovac, produz o imunizante no Brasil.
Fonte: Brasil 247